Instagram Facebook
ivfriga@ivfriga.eu Pierakstīties
ivfriga@ivfriga.eu Pierakstīties
ivfriga@ivfriga.eu Pierakstīties

Kas ir PGT-A

27 Mai
PGT-A

Šāds jēdziens, kā augsta riska grūtniecība, paredz nopietno saslimšanu rašanās iespēju mātei vai bērnam pirms vai pēc grūtniecības, kā arī tās laikā. Lai zinātu, ko sagaidīt un kā rīkoties, tiek veikti speciāli izmeklējumi. Pirmsimplantācijas diagnostika ļauj atklāt ģenētiskās patoloģijas, kuras var pāriet bērnam. Šīs zināšanās palīdzēs ārstiem izdarīt visu iespējamo, lai nepieļautu to attīstību. Līdzīga grūtniecības plānošana, ja ir atklāti augstie riski, paredz ārstu uzraudzību un novērošanu grūtniecības laikā un pēc tās.

Kas ir iekļauts grūtniecības plānošanā ar PGT-A

PGT-A tiek atšifrēta kā pirmsimplantācijas ģenētiskā testēšana uz aneuploidijām. Šāda diagnostika ļauj atklāt embrija hromosomu izmaiņas, kuras var izraisīt bērna ģenētiskās patoloģijas.

Grūtniecības plānošanas ietvaros ārsti sanāk konsīlijā un nosaka nepieciešamo pasākumu kopumu. Pareiza grūtnieču aprūpe iekļauj:

  • ginekologa konsultāciju, kura tiek veikta sākotnēji un atkārtoti;
  • ģenētika konsultāciju. Speciālists atklās galvenos riskus un nozīmēs analīzes;
  • analīzes. Dažādi ģenētiskie testi ļauj atklāt hromosomu traucējumus, lai noteiktu grūtniecības riskus;
  • grūtnieces ultrasonogrāfiju. Minētais diagnostikas tips ļauj noteikt riskus embrija attīstības posmā.

Kam ir nepieciešama PGT-A

PGT-A veikšana ir svarīgs posms pareizajā grūtniecības plānošanā. Tas ļauj apzināties visus riskus un paaugstināt veiksmīgas ieņemšanas un turpmākas grūtniecības attīstības izredzes. Tādēļ visiem pāriem ir ieteicams veikt šādu diagnostiku.

Taču atsevišķos gadījumos PGT-A ir praktiski obligāts grūtniecības iestāšanās nosacījums. Runa ir par riska grupām, kurās patoloģijas klātbūtnes varbūtība ir visaugstākā. Jums būtu jāvēršas pie speciālistiem diagnostikas veikšanai, ja:

  • jums bija vairākkārtējie neiznēsāšanas gadījumi;
  • sievietes vecums ir virs 35 gadiem, bet vīrieša vecums – virs 40 gadiem;
  • pastāv spermatogenēzes patoloģijas;
  • ģimenē jau ir bērni ar ģenētiski pārmantojamajām saslimšanām;
  • neveiksmīgie EKA mēģinājumi anamnēzē.

Minētajos gadījumos ārsti nodrošinās jums nepieciešamo novērošanu, lai nepieļautu kaitējuma nodarīšanu jūsu veselībai un jūsu bērna dzīvībai.