Instagram Facebook TikTok
ivfriga@ivfriga.eu Pierakstīties
ivfriga@ivfriga.eu Pierakstīties
ivfriga@ivfriga.eu Pierakstīties

Vēsturisks lēmums: Latvijā uzsāk valsts apmaksātu reproduktīvo ģenētisko testēšanu (PGT-M / PGT-SR)

30 Jūn
genetiska testesana

Esam gandarīti paziņot, ka ir sperts ilgi gaidīts un vēsturisks solis reproduktīvās medicīnas jomā Latvijā. NVD kopsapulcē ar BKUS un neauglības ārstēšanas klīnikām ir pieņēmis lēmumu par valsts atbalsta pieejamību reproduktīvo ģenētisko testu veikšanā.

Šīs valsts programmas galvenais mērķis ir nodrošināt vesela bērna piedzimšanu ģimenēs ar augstu ģenētisko slimību risku, novēršot patoloģiju pārmantošanu un samazinot grūtniecības pārtrūkšanas risku.

Svarīgs datums: 3. jūlijā notiks pirmais konsīlijs

Jau šī gada 3. jūlijā norisināsies pirmais ārstu-ģenētiķu konsīlijs, kas izvērtēs pacientu pieteikumus un pieņems lēmumu par pielaidi valsts apmaksātiem izmeklējumiem.

Informācija pacientiem: Lai piedalītos konsīlijā, Jums fiziski nav jābūt klāt! Šo procesu pilnībā organizē un dokumentu iesniegšanu nodrošina tā neauglības ārstēšanas klīnika, kurā veicāt medicīniskās apaugļošanas pirmo etapu.

Kurš var pretendēt uz valsts atbalstu 2026. gadā?

Šogad valsts nodrošinās 21 ģimenei apmaksātu vietu (kvotu) embriju pirmsimplantācijas ģenētiskajai diagnostikai medicīniskās apaugļošanas ciklos. Pacientiem, kuriem konsīlijs dos pozitīvu slēdzienu par analīzes nepieciešamību šogad, nosūtījumā jābūt norādītai diagnozei N97.9

Svarīgi arī atzīmēt: ja šogad tiek saņemts negatīvs konsīlija lēmums, tas neliedz pieteikties uz valsts atbalstu nākamajā gadā.

Programma ir piemērota pāriem ar šādām indikācijām:

  • PGT-M (monogēno slimību diagnostika): Pāriem ar augstu risku nodot pēcnācējiem monogēnu saslimšanu (autosomāli dominantu, autosomāli recesīvu vai ar X hromosomu saistītu), kur viens vai abi partneri ir konkrētas gēna mutācijas nesēji.
  • PGT-SR (hromosomu strukturālo anomāliju diagnostika): Ja vienam vai abiem partneriem konstatētas hromosomu strukturālas aberācijas (Robertsona vai reciproka translokācijas, inversijas vai insercijas).

Kāpēc izvēlēties Ģenētikas centru iVF Riga?

Lai gan valsts programmai pacienti var pieteikties caur jebkuru klīniku, ir svarīgi uzsvērt, ka tieši Ģenētikas centrs iVF Riga ir vienīgā vieta Latvijā un Baltijā, kur šī sarežģītā PGT-M testēšana tiek veikta uz vietas, mūsu pašu laboratorijā.

Kopš 2014. gada esam pirmais specializētais reproduktīvās ģenētikas centrs Baltijā un Ziemeļeiropā, kur pieejama padziļināta ģenētiskā diagnostika un ārstēšana pāriem ar neauglību. Vēršoties tieši pie mums, Jūs iegūstat maksimālu ātrumu, tiešu komunikāciju ar laboratoriju un vadošo ekspertu atbalstu.

Mūsu vadošie jomas eksperti:

Ja Jūsu ģimenē ir zināmas ģenētiskas mutācijas, plānojat grūtniecību un vēlaties pretendēt uz valsts atbalstu, mēs palīdzēsim Jums sagatavoties konsīlijam un nodrošināsim visaugstākā līmeņa diagnostiku ceļā pie vesela mazuļa.

Saziņa un pieteikšanās konsultācijām:

Pierakstīties
phone

Zvaniet mums (Darba dienās 09:00 - 17:00)

(+371) 67 111 117 (+371) 25 641 022
mail

Pierakstīties

ivfriga@ivfriga.eu
Klienu Aptauja
 
Copyright 2026, iVF Riga.
Web izstrāde: