2026. gada 26. februārī norisinājās vērienīga starptautiska konference, ko organizēja iVF Riga Holding sadarbībā ar Rīgas Stradiņa universitāti un Latvijas Cilvēka Ģenētikas asociāciju. Pasākums pulcēja vadošos ekspertus, lai dalītos zināšanās par jaunākajiem sasniegumiem reproduktīvās ģenētikas jomā.
Vairāk nekā 100 dalībniekiem no Latvijas, Lietuvas, Igaunijas, Izraēlas, Itālijas, Vācijas un citām ES valstīm bija iespēja iepazīties ar ģenētiskās testēšanas iespējām neauglības ārstēšanā. Auditorijā bija pārstāvēti visdažādāko jomu speciālisti: ģenētiķi, reproduktologi, ginekologi, urologi, andrologi, endokrinologi, ģimenes ārsti un laboratorijas speciālisti.
Konferences galvenā uzmanība tika veltīta inovatīvām un standarta pieejām ģenētisko slimību skrīningā, sieviešu un vīriešu neauglības cēloņu izpētei, kā arī embrionālā līmeņa faktoriem. Īpaša uzmanība diskusijās tika pievērsta PGT-A un PGT-M metodēm, daloties reālajā pieredzē par sniegtajām iespējām un rezultātiem.
Īpaša uzmanība tika pievērsta arī valsts atbalsta pieejamībai reproduktīvo ģenētisko testu veikšanā, analizējot situāciju Latvijā un citās Eiropas valstīs.
Atklāšanas uzrunā Dr. Med. Violeta Fodina, iVF Riga Holdinga CEO un vadošā speciāliste, uzsvēra konferences nozīmi saistībā ar arvien pieaugošo nepieciešamību izmantot ģenētisko testēšanu gan sieviešu, gan vīriešu neauglības cēloņu noteikšanā. Viņa akcentēja iVF Riga Ģenētikas centra lomu pētījumu paplašināšanā un moderno tehnoloģiju pielietošanā, atzīmējot centra 12 gadu veiksmīgo darbu.
Konferences laikā ar lekcijām uzstājās pasaules līmeņa eksperti: Prof. Antonio Capalbo (Itālija) iepazīstināja ar mūsdienu ģenētiskās testēšanas iespējām reproduktoloģijā. Dr. Shlomi Barak (Izraēla) dalījās pieredzē par ģenētisko sasniegumu integrēšanu vīriešu neauglības pārvaldībā. Prof. Frank Tüttelmann (Vācija) vērsa uzmanību uz to, ka eksoma un genoma sekvenēšana ievērojami paaugstina diagnostikas efektivitāti vīriešiem ar neauglību.
Dr. Ieva Grīnfelde, Ārste ģenētiķe, pastāstīja par Ģenētisko slimību skrīningu ģimenes plānošanā Latvijā.
Ludmila Voložonoka, Rīgas Stradiņa universitātes vadošā pētniece, molekulārā ģenētiķe, savā lekcijā detalizēti aplūkoja sieviešu neauglības ģenētiskos cēloņus un testēšanas iespējas.
Dr. med. Violetas Fodinas lekcija par embrija attīstības apstāšanos (embryo arrest) izraisīja aktīvu diskusiju.
Trešā sesija tika veltīta embrionālajai ģenētikai, kur Ārste-ģenētiķe Liene Korņejeva un molekulārā ģenētiķe Alise Eihmane iepazīstināja ar Latvijas 10 gadu pieredzi PGT-A un PGT-M jomā, kā arī pārtrūkušas grūtniecības ģenētisko testēšanu.
Noslēgumā Dr. med. Linda Gailīte, RSU vadošā pētniece, Molekulārās ģenētikas zinātniskās laboratorijas vadītāja, un Anna Dorondo, iVF Riga Cilmes šūnu centra vadītāja un kvalitātes vadītāja, sniedza pārskatu par pētniecības rezultātiem un reproduktīvās ģenētikas testu apmaksas kārtību, savukārt Nacionālā veselības dienesta pārstāve Inita Rolava informēja par valsts politiku šajā jomā.
Esam pateicīgi par atbalstu konferences norisē mūsu partneriem: UAB GryNumber Health, SIA Merck, Ferring Pharmaceuticals, Gedeon Richter Plc. pārstāvniecībai Latvijā, SIA BioAvots un SIA Interlux.
Īpašs paldies sabiedrisko attiecību aģentūrai “Divi Gani” par palīdzību organizēšanā.
Ticam, ka iegūtās zināšanas palīdzēs ārstiem ikdienas praksē, sniedzot pacientiem vēl precīzāku diagnostiku un efektīvāku ārstēšanu.
lv
en
ru
lt
se
no
