COVID-19 testēšana
Instagram Facebook
ivfriga@ivfriga.eu
ivfriga@ivfriga.eu COVID-19 testēšana
COVID-19 testēšana ivfriga@ivfriga.eu

Preimplantācijas diagnostika

Preimplantācijas diagnostika

Embriju pirmsimplantācijas ģenētiskā testēšana PGS/PGD (PGT-A/PGT-M)

PGT-A un PGT-M metodes ļauj izvēlēties ne tikai morfoloģiski labākos un dzīvotspējīgākos, bet arī hromosomāli veselus embrijus, efektīvi palielinot implantācijas un klīnisko grūtniecības varbūtību jau pēc pirmā PGT-A/PGT-M cikla.

Pirmsimplantācijas ģenētiskais skrīnings (PGS) jeb pirmsimplantācijas ģenētiskā testēšana uz aneiploīdiju (PGT-A) ļauj veikt izmeklējumu 5 dienu vecam embrijam, izmantojot NGS metodi (Next generation sequencing), lai notestētu visas embrija hromosomas vienlaicīgi pirms embrija pārnešanas dzemdē, tādejādi konstatējot embrija tālākās attīstības potenciālu un dodot iespēju ievietošanai dzemdes dobumā izvēlēties embriju ar normālu hromosomu komplektu.

Indikācijas:

  • pacientiem ar atkārtoti neveiksmīgiem IVF cikliem;
  • pacientiem ar zaudētu grūtniecību;
  • pāriem ar vecuma faktoru (sievietes > 35 g. v., vīrieši > 45 g. v.), jo biežāk veidojas dzimumšūnas ar izmainītu hromosomu komplektu. Embriji, kuri veidojas no šādām dzimumšūnām, lielākoties nav spējīgi implantēties dzemdes gļotādā vai to attīstība apstājas grūtniecības pirmā trimestra laikā.
  • pacientiem, kuru šūnās konstatētas izmaiņas hromosomu struktūrā (Robertsona vai reciprokas translokācijas), šīs izmaiņas var kalpot par iemeslu ilgstošai neauglībai, atkārtotai grūtniecības zaudēšanai vai bērniņa ar hromosomālu patoloģiju piedzimšanai.

PGS (PGT-A) veic:

  • lai pārbaudītu visas hromosomas uz anomālijām;
  • lai uzlabotu IVF rezultātus;
  • lai uzlabotu IVF veiksmes procentu;
  • testēšanai nav vajadzīga personalizēta sagatavošana.

Pirmsimplantācijas ģenētiskā diagnostika (PGD) jeb pirmsimplantācijas ģenētiskā testēšana uz monogēnu / 1 gēna mutāciju izraisītam saslimšanām (PGT-M) – unikālā diagnostika, kura ir nepieciešama ģimenēm:

  • kurās no paaudzes paaudzē tiek pārmantotas monogēnas (1 gēna izmaiņu dēļ radušās) saslimšanas;
  • šāda slimība ir jau kādam ģimenes bērniņam.

Ja sievietei vai vīrietim ir saslimšana gēnu līmenī, iespējams noteikt precīzu problēmas lokalizācijas vietu un izpētīt gan hromosomu, gan gēnu līmenī, lai topošajam bērnam tādu veselības problēmu nebūtu.

PGD (PGT-M) veic:

  • lai samazinātu ģenētiskās slimības attīstības risku;
  • lai pārbaudītu monogēnas saslimšanas risku;
  • testēšanai vajadzīga personalizēta sagatavošana un dizains.

Šobrīd Ģenētikas centrs iVF Riga ir vienīgais centrs Baltijas valstīs, kur iespējams veikt embriju pirmsimplantācijas ģenētisko testēšanu PGT-A/PGS un PGT-M/PGD

Privātuma un sīkdatņu politika

Šī vietne izmanto sīkdatnes, lai uzlabotu lietošanas pieredzi un optimizētu tās darbību. Turpinot lietot šo vietni, Jūs piekrītiet sīkdatņu lietošanai SIA "iVF Riga" tīmekļa vietnē. Lasīt vairāk. Piekrišanas atsaukums neietekmē datu apstrādes, kuras veiktas tajā laikā, kad Klienta piekrišana bija spēkā.

Zvaniet mums (Darba dienās 09:00 - 17:00)

(+371) 67 111 117 (+371) 25 641 022

Raksti mums

ivfriga@ivfriga.eu
Klienu Aptauja
 
Copyright 2021, iVF Riga.
Web izstrāde: