PGT-A un PGT-M metodes ļauj izvēlēties ne tikai morfoloģiski labākos un dzīvotspējīgākos, bet arī hromosomāli veselus embrijus, efektīvi palielinot implantācijas un klīnisko grūtniecības varbūtību jau pēc pirmā PGT-A/PGT-M cikla.
Pirmsimplantācijas ģenētiskais skrīnings (PGS) jeb pirmsimplantācijas ģenētiskā testēšana uz aneiploīdiju (PGT-A) ļauj veikt izmeklējumu 5 dienu vecam embrijam, izmantojot NGS metodi (Next generation sequencing), lai notestētu visas embrija hromosomas vienlaicīgi pirms embrija pārnešanas dzemdē, tādejādi konstatējot embrija tālākās attīstības potenciālu un dodot iespēju ievietošanai dzemdes dobumā izvēlēties embriju ar normālu hromosomu komplektu.
Pirmsimplantācijas ģenētiskā diagnostika (PGD) jeb pirmsimplantācijas ģenētiskā testēšana uz monogēnu / 1 gēna mutāciju izraisītam saslimšanām (PGT-M) – unikālā diagnostika, kura ir nepieciešama ģimenēm:
Ja sievietei vai vīrietim ir saslimšana gēnu līmenī, iespējams noteikt precīzu problēmas lokalizācijas vietu un izpētīt gan hromosomu, gan gēnu līmenī, lai topošajam bērnam tādu veselības problēmu nebūtu.
Šobrīd Ģenētikas centrs iVF Riga ir vienīgais centrs Baltijas valstīs, kur iespējams veikt embriju pirmsimplantācijas ģenētisko testēšanu PGT-A/PGS un PGT-M/PGD
lv
en
ru
lt
se
no
