Ģenētiskā testēšana

2014. gadā Latvijā tika atvērts pirmais Baltijas valstīs un Ziemeļeiropā Ģenētikas centrs ar mūsdienīgi aprīkotu laboratoriju un plašām iespējām veikt dažādu veidu padziļinātu ģenētisko testēšanu.

Mūsu specializācija un ģenētiskā testēšana ir attīstīta šādos virzienos:

• Molekulāri-ģenētiskā izmeklēšana;
• Eksomu sekvencēšana;
• Kariotipēšana;
• Pirmsimplantācijas ģenētiskā testēšana embrijiem hromosomālā un gēnu līmenī (PGT-A, PGT-M, PGT-SR);
• Dzīves stila ģenētiskie testi – Viva Genomics.

Vai vēlaties palielināt grūtniecības izdošanās iespējas? Samazināt spontānā aborta risku?

Jums ir jāieklausās mūsu ieteikumos un rekomendācijās. Lūdzu ietveriet savā IVF procesā PGT-A (Pirmsimplantācijas ģenētisko testēšanu embrijiem), īpaši, ja esat vecuma grupā no 35-40.

Viennozīmīgi mēs varam apgalvot, ka PGT-A palielina grūtniecības izdošanās iespējas un vesela bērna piedzimšanu. Kā mēs to panākam? Šī testēšana palīdz mums identificēt ģenētiski veselus embrijus (ar normālu hromosomu skaitu). Uz pārnešanu dzemdes dobumā iet tikai veseli embriji, kuriem ir augstākas iespējas piestiprināties un augt.

Aplūkojiet mūsu statistikas datus par rezultātiem, kas ir apkopoti mūsu klīnikā:

Mūsu statistika: grūtniecības koeficients IVF ciklos bez PGT-A pēc vecuma

Mūsu statistika: grūtniecības koeficients IVF ciklos ar PGT-A pēc vecuma

*per Embryo transfer

Gadās, ka mēs no saviem pacientiem dzirdam: tas ir dārgi… iVF Riga klīnikā ir savs Ģenētikas centrs, un mēs veicam visus testus uz vietas klīnikā – arī PGT-A. Pie mums Jums nav jāņem nekādi komplekti, kas varbūt arī izmaksā vairāk un ir pieejami citās klīnikās. Mēs piedāvājam testēt embrijus pa vienam. Bieži pietiek tikai ar vienu testēšanu, un Jums jau būs vesels embrijs. Viena embrija testēšana sastāda 465.00 EUR. Mēs piedāvājam arī Ārsta ģenētiķa konsultācijas, kas var sniegt detalizētu skaidrojumu par rezultātiem.

PGT-A ieguvumi:

• Palielināta grūtniecības izdošanās iespēja
• Samazināts spontāno abortu risks
• Labāks iznākums sievietēm ar augstāku vecumu
• Ātrāka grūtniecības sasniegšana
• Efektīva ģenētisko problēmu identificēšana
• Mazāka emocionālā slodze

Lai palīdzētu pacientēm, kurām bija neveiksmīgi IVF cikli, grūtniecības pārtraukšanas gadījumi, mēs jau 2014. gadā izveidojām jaunu nozari klīnikā iVF Riga: atvērām pirmo Baltijas valstīs Ģenētikas centru ar mūsdienīgi aprīkotu laboratoriju un sākām izmantot jaunu, revolucionāro PGT metodi.

Mēs esam vienīgie Latvijā, kas veic pirmsimplantācijas ģenētisko testēšanu uz vietas - mūsu laboratorijā.

Ģenētikas centrs uzsāka darbu 2014. gadā, un jau 2015. gadā piedzima pirmais bērniņš pēc PGT-A.

Mēs veicam šo testēšanu arī citām Latvijas klīnikām.

“Ģenētikas centrs dod mums lielākas iespējas un lielāku kapacitāti palīdzēt topošajiem vecākiem. Pārsvarā pie mums vēršas cilvēki, kuriem ir bērni ar iedzimtām ģenētiskām patoloģijām, vai kuriem ir risks, ka var piedzimt slims bērns. Šādās situācijās mums nāk palīgā ģenētiskā laboratorija – mēs varam izmantot PGT-M un PGT-A. Tā mēs varam nodrošināt vesela bērniņa piedzimšanu un izslēgt ģenētiskās patoloģijas. Daudziem pacientiem tas nozīmēs ģimenes laimes piepildījumu – un tas ir pats galvenais.”

PGT-A: Jūsu ceļš uz veselu ģimeni

Reproduktīvās Ģenētikas centra iVF Riga galvenā funkcija ir pacientu neauglības cēloņu diagnostika ar mērķi izstrādāt maksimāli efektīvu un precīzu ārstēšanas plānu. Jo precīzāka diagnoze, jo efektīvāka ārstniecības gaita, kas veicinās cerētās grūtniecības iestāšanos un vesela bērniņa piedzimšanu. Te mums nāk palīgā embriju ģenētiskā testēšana: PGT-A (pirmsimplantācijas ģenētiskā testēšana) ir metode, kas ļauj izpētīt embrijus ģenētisko slimību esamībai pirms embrija pārnešanas dzemdē (embriotransfēra).

Parūpējieties par sava bērna veselību jau pirms dzimšanas!

PGT-A: Jūsu aizsardzība pret ģenētiskajiem riskiem

Pirmsimplantācijas ģenētiskā testēšana uz aneiploīdiju (PGT-A) ļauj veikt izmeklējumu 5 dienu vecam embrijam:

• lai pārbaudītu visas hromosomas uz anomālijām;
• lai uzlabotu IVF rezultātus;
• lai palīdzētu un sniegtu drošību tiem pacientiem, kuriem bijuši vairākkārtējas pārtraukušās grūtniecības;
• lai palīdzētu pacientiem, kuriem neiestājas grūtniecība, arī pēc IVF cikla.

Mēs izmantojam NGS metodi (Next generation sequencing), lai testētu visas embrija hromosomas vienlaicīgi pirms embrija pārnešanas dzemdē, izvērtētu embrija tālākās attīstības potenciālu un ievietošanai dzemdes dobumā izvēlēties embriju ar normālu hromosomu komplektu.

PGT-A: Kā tiek iegūtas atbildes?

iVF Riga Ģenētikas centra molekulārais ģenētiķis, kopā ar ārstu ģenētiķi, iegūstot rezultātus, izskata tos un pieņem lēmumu par katru no embrijiem. Dažreiz, ja slēdziens par embriju atrodas uz robežas starp ‘’derīgs transfēram’’ un “nav derīgs transfēram”, tikai molekulārā ģenētiķa, ārsta ģenētiķa un reproduktologa pieredze un zināšanas ir tās, kas ļauj pieņemt lēmumu par šāda embrija piemērotību medicīniskai apaugļošanai.

Mēs uzskatām – lai pilnvērtīgi un efektīvi izmantotu PGT-A metodi, ir nepieciešami šādi nosacījumi:

• kvalitatīva iekārta un pieredze analīzes veikšanā;
• speciālistu komanda, lai būtu iespēja veikt dubulto kontroli;
• ģenētiķi – klīnicisti, pieredzējuši reproduktologi, kuri konsīlija veidā var pieņemt lēmumu par katru embriju un konstatētajām izmaiņām.

To visu var nodrošināt mūsu Ģenētikas centrs iVF Riga.

• iVF Riga Ģenētikas centrā, pateicoties inovatīvām tehnoloģijām reprodukcijas un ģenētikas jomā, iespējams iegūt padziļinātu diagnostisko pārskatu pāriem ar neauglību, grūtniecības neiznēsāšanu, neveiksmīgiem IVF mēģinājumiem.
• Visi Ģenētikas centra iVF Riga pakalpojumi tiek veikti uz vietas Ģenētikas laboratorijā, un par katru no testiem Jūs saņemt saprotamu skaidrojumu un speciālista konsultāciju. Vairākiem testiem ir pieejams valsts finansējums.