Преимплантационная диагностика рекомендуется парам, которые используют услуги репродуктивных технологий. ПГТ-А помогает избежать рождения ребенка, унаследовавшего хромосомную аномалию.
Успешность экстракорпорального оплодотворения для супружеских пар, которые не в состоянии естественным способом родить малыша, зависит от жизнеспособности и качества эмбриона. Преимплантационная диагностика, что проводится в нашей клинике iVF Riga, определяет присутствие измененных генов, а также изменений в хромосомах, через которые передаются наследственные болезни, и поэтому увеличивает вероятность рождения здорового малыша после процедуры ЭКО.
Перед генетическим исследованием, которое помогает ускорить наступление беременности, уменьшить риск выкидышей, в нашей клинике делают биопсию клеток, из которых развивается трофэктодерма. Полученный биоматериал используется для проведения преимплантационного скрининга, тестирование назначается:
У пациентов, которые входят в эту группу, часто обнаруживают эмбрионы с измененным комплектом хромосом, что чревато снижением фертильности, бесплодием, рождением детей с врожденными аномалиями.
При преимплантационном скрининге в нашей клинике делают анализ всех пар хромосом 5-дневных эмбрионов и определяют тот, в котором отсутствуют генетические изменения. Здоровый экземпляр переносят в полость матки.
Преимплантационная диагностика (ПГД), которую проходят супруги с моногенными наследственными нарушениями, которые передаются от одного поколения к другому, выявляет отклонения на генном уровне. ПГД дает возможность подтвердить или исключить наличие уже известного моногенного заболевания у 5-дневных эмбрионов, что уменьшает риск рождения потомства с данным конкретным заболеванием.
Биоматериал, полученный в ходе биопсии внешней оболочки трофэктодермы эмбриона, из клеток которой образуется плацента, забирают на 5-е сутки (стадия бластоцисты) и передают в генетическую лабораторию. Специалисты нашей клиники проводят ПГТ-А с применением метода, который помогает выбрать из эмбрионов самый здоровый экземпляр. Эмбрион в матку внедряется только после тщательного анализа каждой структуры, сохраняющей генетическую информацию.
При наличии лишних или недостающих хромосом преимплантационный скрининг фиксирует несбалансированность их комбинаций.
Для генетической диагностики (ПГТ-М) с помощью микроинструмента забирают несколько клеток трофэктодермы, из которых образуется плацента. После получения результатов исследования и анализа информации врач дает заключение о том, какие эмбрионы подходят для ЭКО.
ru
lv
en
lt
se
no
