Piktybinių navikų ligų Latvijoje ir pasaulyje kasmet daugėja. Priklausomai nuo lokalizacijos, paveldimi navikai būdingi 5–30 % vėžiu sergančių pacientų.
Laiku atlikta molekulinė genetinė analizė leidžia nustatyti ligą, numatyti jos eigą ir pasirinkti gydymo taktiką. Atlikę šį tyrimą, galite apsaugoti ne tik save, bet ir savo artimuosius, nes nustačius genų pokyčių, kurie didina onkologinės ligos riziką, galima laiku įvertinti riziką, kol liga dar neišvystė, ir pasirinkti tinkamas diagnostikos ar rizikos mažinimo priemones. Jei nustatoma genų pokyčių, didinančių onkologinės ligos atsiradimo riziką, rekomenduojama apie tai informuoti savo artimuosius, kurie taip pat gali turėti šių pokyčių ir jiems verta pasitikrinti, kad būtų galima nustatyti, ar rizika nėra padidėjusi ir jiems. Nepilnamečių vaikų molekuliniai genetiniai tyrimai dėl etinių priežasčių atliekami tik esant tam tikriems paveldimiems navikų sindromams, kai navikas gali išsivystyti iki sulaukiant pilnametystės.
Genetikos centre „iVF Riga“ galima atlikti paveldimų navikų genetinius tyrimus.
Genetikos centras „iVF Riga“ suteikia galimybę pacientams atlikti genetinius tyrimus, siekiant numatyti konkrečios onkologinės ligos paveldimumą, taip pat išvengti dažniausiai pasitaikančių mutacijų visiškai sveikiems žmonėms.
Genetikos centre „iVF Riga“ teikiamos genetikos konsultacijos po tyrimų, jei kyla klausimų dėl paveldimų navikų vystymosi rizikos, bei genetinės šeimos konsultacijos.
Daugiau informacijos – genetikos centro „iVF Riga“ svetainėje: https://genetikascentrs.lv/pakalpojumi/parmantoto-audzeju-genetiska-testesana/
lt
lv
en
ru
se
no
