COVID-19 test
Instagram Facebook
ivfriga@ivfriga.eu
ivfriga@ivfriga.eu COVID-19 test
COVID-19 test ivfriga@ivfriga.eu

Kreftdiagnose

Onkoloģijas diagnosticēšana

Antallet mennesker som lider av kreft vokser hvert år i Latvia og i verden. Avhengig av sted, blir arvelige svulster diagnostisert hos 5-30 % av kreftpasientene. Siden familiehistorien ikke alltid er komplett, bør antakelsen om arvelig svulst baseres på tumorhistologi eller mistanke om arvelig kreft.

Molekylær genetisk testing i tide gjør at du kan fastslå sykdommen, forutsi prosessen og velge behandlingstaktikk. Ved å ta i bruk denne testen er det mulig å beskytte ikke bare deg selv, men også familien, fordi du har funnet forandringer i genene som øker risikoen for kreft, selv før den utvikler seg, og da er det mulig å foreta risikovurdering tidsnok og velge riktig diagnose eller alternativ for å redusere risiko. Hvis endringene som øker risikoen for onkologi blir oppdaget i genet ditt, anbefales det å informere dine pårørende som også kan være bærere av disse endringene, siden de også må sjekkes for endringene for å få avgjort om de har økt risiko. Molekylær genetisk testing av mindreårige utføres av etiske grunner bare i tilfeller der det er snakk om visse arvelige tumorsyndromer der utvikling av svulster er mulig før de når voksen alder.

iVF Riga Genetics Centre offers genetic testing for hereditary tumours

I hvilke tilfeller vil molekylær genetisk testing av arvelige svulster være nødvendig:

  • Diagnosen onkologi i tidlig alder;
  • Svulster med ulik plassering hos samme pasient;
  • Flere primære svulster, spesielt på et sted (for eksempel bryst eller tykktarm) hos samme pasient;
  • Flere nære slektninger med samme lokaliseringsonkologi (for eksempel mor, datter og søster med brystkreft; far og sønn med tykktarmskreft);
  • Et uvanlig uttrykk for kreft (for eksempel brystkreft hos en mann);
  • Medfødte misdannelser knyttet til arvelige svulstsyndromer (for eksempel godartede hudlesjoner).

iVF Rigas genetiske senter gir pasienter muligheten til å få gjennomført genetiske tester både for å forutsi arvelighet for en bestemt type kreft og å utelukke vanligste mutasjoner hos helt friske mennesker.

Genetisk konsultasjon er også tilgjengelig hos iVF Rigas genetiske senter etter testing, dersom ytterligere spørsmål oppstår om risiko for å utvikle arvelige svulster og ved behov for genetisk rådgivning fra familiens side.

Vi tilbyr tester som skal utføres raskt for å fastsette diagnose og risiko for sykdommen så snart som mulig. Diagnostisering av kreft tidlig er veldig viktig for å forbedre behandlingsresultatene og livskvaliteten.

Vi foreslår at du tar testene raskt for å få fastsatt diagnose og risiko for sykdommen så snart som mulig. Tidlig diagnose av kreft er veldig viktig for å optimalisere behandlingsresultatene og livet ditt.

iVF Riga Genetics Centre also offers genetic consultations after testing to answer any additional questions about hereditary tumour development risks and necessary family genetic consultation.

For more information visit iVF Riga Genetics Centre website: https://ivfrigageneticcentre.eu/no/tjenester/hjelp-til-onkologiske-pasienter/genetisk-testing-for-arvelig-kreft/

Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å gi en personlig brukeropplevelse og for markedsføring. Ved å fortsette å bruke dette nettstedet godtar du bruken av informasjonskapsler. Se personvernreglene for mer informasjon.

Ring oss (Jobbe tid 09:00 - 17:00)

(+371) 67 111 117 (+371) 25 641 022

Skriv til oss

ivfriga@ivfriga.eu
Kunde undersøkelse
 
Copyright 2021, iVF Riga.
Nettstedutvikling: