Genetisk testing av savnet abortmateriale er analyse av alle kromosomer hos fosteret (embryo) utført ved bruk av NGS-metoden (Neste generasjons sekvensering gjør det mulig å oppdage ubalanserte kromosomendringer i autosomene 1-22 og i X- og Y-kjønnskromosomene.
Denne metoden viser tydelig om en abort er forårsaket av føtal kromosomal unormalitet. Testresultatene kan hjelpe pasienter med å identifisere årsaken til abort og legge en strategi for vellykket unnfangelse og graviditet.
En DNA-kontamineringstest utføres for å utelukke DNA-kontaminering fra mor.
Du bør samle sammen abortmateriale (chorion eller foster) og levere det til iVF Riga-klinikken så raskt som mulig: resepsjonen i første etasje, 1 Zala Street. Materialet kan legges i en ren forseglingsbar beholder og dekkes med fysiologisk saltløsning. Prøven kan lagres i kjøleskapet i 1-3 dager ved 3-8 °C før det leveres til klinikken. Hvis fysiologisk saltvann ikke er tilgjengelig, kan materialet lagres i kjøleskapet uten ekstra væske eller i rent vann i opptil 12 timer eller i fryseren uten ekstra væske i lengre tid før det leveres til klinikken. Det er beholdersett med saltløsning tilgjengelig for materialeoppsamling i tilfelle en medisinsk abort. For å få en slik kan du kontakte oss på: +371 67111117, ivfriga@ivfriga.eu
no
lv
en
ru
lt
se
