26 февраля 2026 года состоялась масштабная международная конференция, организованная iVF Riga Holding в сотрудничестве с Рижским университетом им. Страдиня и Латвийской ассоциацией генетики человека. Мероприятие собрало ведущих экспертов для обмена знаниями о последних достижениях в области репродуктивной генетики.
Более 100 участников из Латвии, Литвы, Эстонии, Израиля, Италии, Германии и других стран ЕС получили возможность ознакомиться с возможностями генетического тестирования при лечении бесплодия. В аудитории были представлены специалисты различных областей: генетики, репродуктологи, гинекологи, урологи, андрологи, эндокринологи, семейные врачи и лабораторные специалисты.
Основное внимание на конференции было уделено инновационным и стандартным подходам к скринингу генетических заболеваний, исследованию причин женского и мужского бесплодия, а также факторам эмбрионального уровня. Особое внимание в дискуссиях было уделено методам ПГТ-А и ПГТ-М, участники делились реальным опытом их применения. Также обсуждалась доступность государственной поддержки для проведения репродуктивных генетических тестов в Латвии и других европейских странах.
Во вступительном слове Др. мед. Виолета Фодина (глава iVF Riga Holding) подчеркнула значимость конференции в связи с постоянно растущей необходимостью применения генетического тестирования для определения причин как женского, так и мужского бесплодия. Она акцентировала внимание на роли Генетического центра iVF Riga в расширении генетических исследований и использовании самых современных технологий, отметив 12 лет успешной работы центра.
В ходе конференции с докладами выступили эксперты мирового уровня:
Prof. Antonio Capalbo (Италия) ознакомил с современными возможностями генетического тестирования в репродуктологии.
Dr. Shlomi Barak (Израиль) поделился израильским опытом интеграции достижений генетики в лечение мужского бесплодия и подготовку к ЭКО.
Prof. Frank Tüttelmann (Германия) обратил особое внимание на то, что секвенирование экзома и генома значительно повышает эффективность диагностики у мужчин с бесплодием.
Др. Иева Гринфелде, врач-генетик, рассказала о скрининге генетических заболеваний при планировании семьи в Латвии.
Людмила Воложонок, ведущий исследователь Рижского университета им. Страдиня, молекулярный генетик, в своей лекции подробно рассмотрела генетические причины женского бесплодия и возможности тестирования.
Лекция Др. мед. Виолеты Фодиной об остановке развития эмбриона (embryo arrest) вызвала активную дискуссию.
Третья сессия была посвящена эмбриональной генетике, в рамках которой врач-генетик Лиене Корнеева и молекулярный генетик Алисе Эйхмане представили 10-летний опыт Латвии в области ПГТ-А и ПГТ-М, а также возможности генетического тестирования в случаях спонтанной потери беременности (missed abortion).
В заключительной сессии Др. мед. Линда Гайлите, ведущий исследователь RSU и руководитель Научной лаборатории молекулярной генетики, и Анна Дорондо, руководитель Центра стволовых клеток iVF Riga и менеджер по качеству, представили обзор результатов исследований и порядка возмещения расходов на репродуктивные генетические тесты. Представитель Национальной службы здравоохранения Инита Ролава проинформировала участников о текущей государственной политике в данной области.
Мы благодарны за поддержку нашим партнерам: UAB GryNumber Health, SIA Merck, Ferring Pharmaceuticals, Gedeon Richter Plc., SIA BioAvots и SIA Interlux. Отдельное спасибо PR-агентству “ Divi Gani ” за помощь в организации.
Мы верим, что полученные знания помогут врачам в их повседневной практике, обеспечивая пациентам еще более точную диагностику и эффективное лечение.
ru
lv
en
lt
se
no
